Tema 4 - La reproducción asistida, selección y conservación de embriones. Lo que nos parece bien es la reproducción asistida. Dos millones de personas han nacido a través de in vitro (cada vez es mas común, por diversas razones).
Retraso de la gestación de las mujeres.
La incorporación al mercado laboral.
También es bastante común, porque cada vez se trata más situaciones de infertilidad.
Se
ha observado en los últimos años un descenso en la calidad y en la
cantidad de los espermatozoides. No se sabe porque, pero es así.
Posiblemente todas las fecundaciones serán artificiales.
* Hijos a la carta
Esto permite hacer el diagnóstico preimplantacional:
Seleccionar embriones libres de esa enfermedad congénita y eso es lo que se implanta. Además de esto con la fertilización in vitro se pueden congelar los embriones no implantados, y se pueden volver a reutilizar, se puede utilizar un tratamiento del hijo o de la madre. Si tuviese una enfermedad, se pueden reutilizar o reservarlo para células madre.
* Niños probeta
El primer ser humano concebido así, fuera del útero femenino, en un aséptico y pequeño reciente de vidrio, nació por cesárea tras la gestación en el útero materno en 1978; fue una niña que se llama Louise Brown. La fecundación humana comenzaba a desvincularse de las relaciones sexuales y del cuerpo a cuerpo. Los derechos de imagen que se pagaron por filmar la cesárea fueron millonarios y en ella el ginecólogo mostraba el abdomen abierto de la madre para demostrar que no tenía trompas de Falopio. Seis años después, nacía el primer "bebé probeta" español. Hoy proliferan las clínicas de reproducción asistida y ya hay en el mundo más de 2.000.000 niños concebidos de forma similar.
La fecundación es la unión de una célula
reproductora femenina ( óvulo ) con una célula reproductora masculina (
espermatozoide ) forma una nueva célula llamada huevo o cigoto. Este
comienza a multiplicarse y tras un desarrollo de 4 a 5 días origina un
blastocito un conjunto de unos 150 células que tiene forma de esfera
hueca, el exterior está formado por una capa de células y el interior
está lleno de un fluido donde se encuentra otro tipo de células,
llamadas células madres embrionarias.
Cuando
el blastocito se implanta en el útero las células del exterior originan
la placenta y las interiores comienzan a transformarse en el feto (
bebé ), Cuando se produce la implantación en el útero es cuando existe
un embrión humano. Hay quien afirma que ya es embrión el cigoto que
comienza a dividirse.
* Células madre
Esas células madre se caracterizan porque son células sin forma especial, son células que no tienen función definida, células embrionarias con capacidad para dividirse activamente, rápidamente y además tienen la capacidad de transformarse mediante el proceso de diferenciación celular. Son células que pueden convertirse en los 200 tipos celulares igual que los seres humanos. Son células que son capaces de dar lugar a cualquier tipo de tejido.
Hay unas células madre llamadas totipotentes que forman el embrión hasta los 2 dias, Pueden degenerar a un individuo completamente.
La siguiente célula llamada pluripotentes, aquellas que forman el embrión hasta 5 dias. Muchas potencialidades, se pueden formar cualquier tejido. Las verdaderas células madre.
Las células llamadas multipotentes, a partir de los 5 dias en adelante, pueden degenerar algunos tejidos pero no todos. Esto podria ser la paracea de trasplantes siempre que no haya rechazo.
Estas células se encuentran en los organismos de forma natural, células esenciales para el crecimiento, para la reparación de los tejidos dañados. Estas células existen en todos los embriones de todos los animales y de todas las plantas, pero tambien se ha comprobado que tambien existen células madre en los adultos ( en ciertos tejidos que crecen mucho ) .
* Clonación
La clonación es un proceso natural. En la mayoria de los microorganismos hacen esta clonación, pero tambien hay muchos microorganismos con reproducción asexual ( como las plantas ). Un solo progenitor, división celular por mitosis. Se duplica su ADN y luego se divide en dos ( Clónicos ) .
Incluso tambien en los seres humanos. Cuando hablamos de clonación pensamos en la clonación artificial, la realizada por los humanos, con alguna finalidad. En la clonación artificial se coje un óvulo y se le quita el nucleo y se coje el óvulo, porque tiene los preparos para la formación de un embrión. Se le mete el núcleo en una célula adulta que queramos curar. Este cigoto comienza a dividirse y da lugar a un embrión, que en las primeras fases está constituido por células madre. El embrión, que se ha conseguido de esta manera se puede implantar en un útero de una mujer y ahí se desarrollará con normalidad, lo que se consigue un clon del adulto llamado reproducción reproductiva ( Lo que está prohibido ) . Utilizamos las células madre para un infarto grave, ya preparadas para que sea corazón ( llamada clonación terapeútica, proceso de curación ) . Se podría utilizar para cualquier tipo de tratamiento donde haya tejidos dañados, como el Parkinson y todo ello sin rechazo.
La primera célula reproductiva que se hizo fue en el año 1997 en la oveja Dolly. Para conseguir a la oveja Dolly se utilizaron 227 óvulos, a los que se le quitó el núcleo, se le introdujo el núcleo del adulto. Solamente 29 pegaron y de estos 29 que aceptaron el núcleo, solamente uno dió lugar a la oveja Dolly. Esto permite recuperar especies extinguidas o especies que están en peligro de extincción. Esto es periodismo, está ocurriendo ahora. Tambien en los seres humanos en el año 2001 ( una clonación terapeútica ) se utilizaron 47 óvulos y solamente uno funcionó, llegó hasta las 6 células y cuando llegó explotó. Hacen falta muchos embriones para que algunos se desarrollen, y de los que se desarrollen lleguen a nacer. Hay algunos que presentan anomalias, incluso se teme que estas células madre den lugar a cáncer y luego los problemas éticos.
Tema 4 - El proyecto genoma humano y Huella genética
El proyecto genoma humano ( Conocer todos los genes humanos ).
Posiblementesea uno de los más importantes logros que ha conseguido la ciencia que consistió en secuenciar ( saber cuáles son los nucleótidos y en el orden que estan ). Todo el genoma humano fue acordado y realizado por un consorcio público internacional, formado por 1.1oo investigadores de todo el mundo, es un negocio muy goloso. Para evitar que fuera un negocio, se realizó un consorcio público internacional con una empresa privada. Comenzó en el año 1990 - 2000 y en 10 años ya se presentó el genoma humano. El genoma humano se investigó utilizando células sanguíneas ( glóbulos rojos, que son semicélulas, más facil de extraer el ADN ) y espermáticas ( gametos, que tienen la mitad de cromosomas y resulta más sencillo ). Con esta célula se fragmentaba su ADN y se secuenciaba cada fragmento, se secuenció cada gen y todo el genoma. Este proceso es muy complejo, muy laborioso de hacer, que solamente fue posible gracias a las potencias de los ordenadores. De esta forma tan extraordinaria se secuenciaron los tres mil millones de pares de nucleótidos que tiene nuestro cromosoma. Asi se secuenciaron los 30 mil genes humanos. Se pensaba que los seres humanos deberíamos de tener el orden de cien mil proteinas.
Primer paso: ¿ Para que sirve la proteina que codifica cada gen, que aplicación terapeútica ?
Lo primero que se descubrió es que el 99,5% de todo el ADN no dice nada " Chatarra genética " , no hay gen. Esta chatarra genética protege mutaciones ( genes buenos ) , los prtege de las mutaciones ( para proteger a lo bueno ) . Tambien se comprobó en un 99,9% de que todos los genes eran los mismos en todos los seres humanos. Lo que diferencia a unas personas de otras es el 0,01% de nuestros genes.
¿ Razas ? Las razas no existen, se diferencian unas de otras en partes muy pequeñas de ese 0,01% , no se corresponde con esa genética. No existen razas superiores ni inferiores. Este 0,01% es lo que le interesa a las empresas farmaceúticas para producir fármacos.
Huellas genéticas
¿ Nos podríamos diferenciar genéticamente unos individuos de otros ?
Es dificil porque realmente nos diferenciamos en ese 0,01% de los genes. Hay un señor ( 1985 ) Alec Jeffreys el cual descubrió que habia unos fragmentos de ADN repetitivos que se llaman minisatélites ( ADN que se repite muchas veces ) y el número de veces que se repite es exclusivo de cada individuo, y lo importante es que las veces que se repetían estos fragmentos varian de unos individuos de otros. A esto le llamamos huella genética.
Esto sirve para los casos de paternidad, es un código de barras personal, sirve tambien para la investigación criminal, casos históricos ( en los huesos, para saber si eras como los zares ) , para las denominaciones de origen ( comprobar si realmente los alimentos vienen de donde nos dicen ).
Una vez que se conoce cómo trasplantar genes, ¿podemos hacerlo entre
personas y reparar así los genes defectuosos? No solo para curar miles
de enfermedades hereditarias, sino también para tratar otras muchas
enfermedades que tienen componentes genéticos, por ejemplo el cáncer, el
Parkinson o las numerosas enfermedades autoinmunes, por ejemplo también
la diabetes, la persona que la sufre tienen el gen defectuoso ya que no
produce insulina adecuadamente, por ello se toman células del enfermo y
se le introduce el gen correcto, cuando ocurre eso, se vuelven células
sanas.
El proceso no sería diferente el empleado en otros seres, aunque si las
exigencias de seguridad. Para ello, la ingeniería genética se fijó en
los retrovirus, porque tienen la exclusiva capacidad de obligar a las
células que infectan a realizar copias de los genes víricos e
integrarlos en sus cromosomas.
La investigación comenzó por crear retrovirus no patógenos que fueran
portadores de un gen humano. Cuando aquel vector estuvo preparado los
científicos debieron preguntarse si estos virus harían solo lo que
esperaba o se saldrían del guión.
En 1989, tras numerosos trasplantes génicos entre animales de
diferentes especies (de conejos a monos, de humanos a ratones) tres
investigadores estadounidenses consiguieron permiso para practicar la
primera terapia génica en humanos.
El siguiente logro fue curar una enfermedad grave y mortal, la
deficiencia inmunitaria combinada grave, que se debe a la existencia de
glóbulos blancos defectuosos. Los niños que la sufren solo pueden vivir
en ambiente completamente estéril (los llamados "niños burbujas").
Se eligió porque está causada por el mal funcionamiento de un solo gen.
En septiembre de 1990 se prepararon genéticamente glóbulos blancos con
el gen y se practicó la terapia.Se consiguió
curar la primera enfermedad genética, por ejemplo, " Niño Burbuja ",
esto pasaba porque tienen globulos blancos defectuoso no pueden
defenderse causado por mutación, enfermedad se llama deficiencia inmunitaria combinada grave. Por este camino podríamos llegar a curar el cáncer, este se produce por varias mutuaciones cancerígenas.
Si tiene genes
defectuosos introducir genes correctos , estos procesos esta apoyado
por la sociedad como algo beneficioso como una terapia genética que
puede llegar a ser mas eficaz.
Las terapias
genéticas no están bien vistas en las células reproductoras, modificar
las células reproductoras esto es heredable no es ético.
Gracias a la
intervención, una niña de tres años salió de la burbuja que la aislaba
del exterior; pudo, por primera vez, en su vida, salir al parque y tocar
cosas y personas de su entorno. El éxito fue inmediato, aunque la
supervivencia dependería de más inyecciones similares.
Diagnóstico genético, identidad y derechos de la persona.
Conforme los análisis genéticos pueden identificar cada vez más
enfermedades hereditarias, resultará especialmente importante el
diagnóstico prenatal. Incluso podría pasar que en un futuro solo se
permita continuar el embarazo de embriones sanos si somos capaces de
definir qué es un ser humano "genéticamente sano".
Mientras tanto, la alarma social se centra en la posible discriminación
que se puede realizar por el perfil genético de la persona, por ejemplo,
para seleccionar un trabajador, tal como ya han denunciado algunas
asociaciones.
Algunas actividades demandan personas con unas capacidades físicas o
intelectuales especiales: conductores de medios de transportes (desde
autobuses a pilotos), miembros del ejército, políticos o jueces. ¿Se
podrá descartar entre los candidatos aquellos que tengan una
predisposición hacia la miopía, la esquizofrenia, el alcoholismo o la
epilepsia? Hasta ahora, por ejemplo, se han identificado casi una docena
de genes que afectan al riesgo del alcoholismo, auque no sabemos como
lo determinan.
Discriminaciones similares podrían llevarse a cabo en relación con otras
actividades. Seguros médicos podrían descartar la cobertura de
personas con una predisposición a manifestar cualquier tipo de
enfermedades que les resultara económicamente gravosa, como podría ser
la esclerosismúltiple, el Parkinson o el Alzheimer.
¿Podrá alguien exigirnos conocer nuestro perfil genético? ¿Y si
descubrimos una predisposición a una enfermedad mortal que solo se
manifiesta en la madurez?
Se ha dicho que el ADN de lo todos los seres humanos es el mismo, pero
lo cierto es que es casi igual: aunque las diferencias entre personas
sean pequeñas, su secuencia exacta nos hace únicos. De ahí que las
pruebas basadas en el análisis de esas diferencias sean el método más
fiable para resolver casos de paternidad y de identificación. Uno de
estos casos ha sido el que protagonizaron el actor Edie Murphy y la
Spice Girl Mel B en 2007; el bebé de la cantante resultó ser hijo del
actor. Estas pruebas cada vez se emplean más en cualquier tipo de
investigación criminañ. Así, por muy cuidadoso que sea el individuo, un
pelo, trazas de sangre o semen son suficientes para obtener su ADN.
También se están empleando para resolver algunas dudas históricas. En
1993, por ejemplo, se usaron para investigar la identidad de unos
cadáveres que se habían encontrado en una mina de sal de los Urales,
sospechando que pertenecían al último zar de Rusia, a la zarina y a tres
de sus cinco hijos. Habían sido ejecutados en 1918. Mediante extracción
y análisis del ADN, y por comparación con parientes vivos se confirmó
la sospecha.
Se están haciendo pruebas similares para poder identificar la descendencia de otros personajes históricos, como Cristóbal Colón.
Problemas de los Transgénicos ( Inconvenientes para el medio ambiente )
Al
permitir franquear las barreras entre especies, esta técnica crea seres
vivos que no podrían obtenerse en la naturaleza o con las técnicas
tradicionales de mejora genética. Los conocimientos científicos actuales
no son suficientes para predecir con exactitud las consecuencias de
esta manipulación, ni su evolución e interacción con otros seres vivos
una vez liberado un OMG al medio ambiente.
Se trata de una tecnología con un nivel de imprecisión muy elevado,
cuyos efectos impredecibles tanto a corto como a largo plazo ya están
siendo documentados por la ciencia independiente.
Los
transgénicos son un grave riesgo para la biodiversidad y tienen efectos
irreversibles e imprevisibles sobre los ecosistemas. Suponen
incremento del uso de tóxicos, contaminación genética y del suelo,
pérdida de biodiversidad, desarrollo de resistencias en insectos y
vegetación adventicia ("malas hierbas") y efectos no deseados en otros
organismos.
La utilización de los OMG en la
agricultura no hace más que exacerbar los efectos perniciosos de una
producción industrializada e insostenible, que no favorece a los
pequeños agricultores ni reparte equitativamente las riquezas.
Concentra el control de la agricultura y la alimentación en unas pocas
manos, poniendo en peligro la independencia y supervivencia de pueblos y
países.
Suponen un riesgo para la salud:
potencialmente pueden suponer nuevas alergias, aparición de nuevos
tóxicos, disminución en la capacidad de fertilidad (en mamiferos
alimentados con OMG), contaminación de alimentos, problemas en órganos
internos, etc.
No se evalúan correctamente los riesgos sanitarios
a largo plazo de los OMG presentes en nuestra alimentación o en la de
los animales cuyos productos consumimos. Por otra parte, ningún
sistema de evaluación podría demostrar la inocuidad de los OMG para la
salud o para el medio ambiente dado que una de sus principales
características son los efectos inesperados e impredecibles derivados de
estas técnicas de ingeniería genética.
La industria
biotecnológica se ha negado a hacer pública información vital que
demuestra los problemas para la salud humana por el consumo de alimentos
transgénicos. Distintos científicos han revelado que Monsanto omitió
reportar efectos negativos serios, como los signos de toxicidad en los
órganos internos de las ratas.
La Autoridad Europea de Seguridad Alimentaria (EFSA),
responsable de su aprobación, ha sido objeto de duras recriminaciones
por no tener en cuenta las dudas y argumentos de los estados miembros.
Además, los estudios científicos sobre los que se basa la evaluación
previa a la autorización son realizados por las propias empresas, sin
que sea posible en muchos casos verificar los datos y resultados de
forma independiente.
Problemas de los Transgénicos ( Inconvenientes para la salud )
Los riesgos sanitarios a largo plazo de los OMG presentes en nuestra
alimentación o en la de los animales cuyos productos consumimos no se
están evaluando correctamente. Informes científicos independientes
muestran evidencias de riesgos a la salud: nuevas alergias, aparición de
nuevos tóxicos y efectos inesperados.
Hasta el momento se ha constatado los siguientes efectos sobre la salud:
Aparición de nuevas alergias por introducción de nuevas proteínas en los alimentos. En
EE.UU., en el conocido caso del "Maíz Starlink" (2000) se encontraron
en la cadena alimentaria trazas de un maíz transgénico no autorizado
para consumo humano que provocó graves problemas de reacciones
alérgicas.
Aparición de resistencias a antibióticos en bacterias patógenas para el hombre
(en algunos OMG se utilizan genes antibióticos como marcadores). Es
decir, algunos transgénicos pueden transferir a las bacterias la
resistencia a determinados antibióticos que se utilizan para luchar
contra enfermedades tanto humanas como animales (por ejemplo, a la
amoxicilina). La Asociación de Médicos Británica ha recomendado prohibir
el uso de estos genes marcadores.
Aparición de nuevos tóxicos en los alimentos (debido a los cultivos Bt o a las proteínas que se utilizan como marcadores en los OMG).
Incremento de la contaminación en los alimentos por un mayor uso de productos químicos en la agricultura. Disminución en la capacidad de fertilidad de ratones de laboratorio.
Según un estudio hecho público por el gobierno austriaco, la fertilidad
de los ratonas alimentadas con maíz modificado genéticamente se vio
seriamente dañada, con una descendencia menor que los ratones
alimentados con maíz convencional.
Otros estudios científicos
llevados a cabo sobre tres maíces transgénicos han encontrado evidencias
claras de los riesgos en parámetros sanguíneos asociados con las funciones renales y hepáticas.
Los tres maíces
tienen, si embargo, el visto bueno de las autoridades europeas, que han
permitido su importación para entrar en la alimentación humana y animal
en Europa y uno de ellos, el MON810, se cultiva sobre todo en España.
Problemas de los Transgénicos ( Inconvenientes socioeconómicos y agrarios )
La semilla es la base de la soberanía alimentaria. Hasta ahora la
biodiversidad siempre ha sido el patrimonio de los pueblos y nunca antes
ha tenido propietarios que pudieran cobrar a un campesino por utilizar
la simiente extraída de sus propias cosechas. Los transgénicos no son la
solución contra el hambre.
Dependencia de las multinacionales Sólo un puñado de
empresas controlan el mercado de estas semillas MG y de los productos
químicos asociados. Han adquirido, y siguen haciéndolo, todos los
productores de semilla locales. Han decidido ponerle precio a la vida.
Las biopatentes, son el derecho de propiedad sobre plantas, animales y
material genético de seres humanos. Quien ostenta el título de una
biopatente, cobra derechos cada vez que se comercializa o utiliza el ser
vivo patentado.
Los países que han adoptado masivamente el uso de cultivos transgénicos son claros ejemplos de una agricultura no sostenible. En
la India el coste de producir algodón transgénico duplica al ecológico.
La necesidad de utilizar numerosos productos químicos vinculados al
cultivo del algodón transgénico insecticida Bt incrementa los costes
para el agricultor, lo que provoca considerables deudas. Cientos de
miles de agricultores acaban desesperados. Según datos del Gobierno de
la India, entre 1997 y 2008 se suicidaron 200.000 agricultores. Una gran parte coinciden con las regiones en que se cultiva algodón Bt.
En
Argentina, la entrada masiva de la soja transgénica en 1996, cultivo
del que este país es uno de los primeros productores y exportadores
mundiales, exacerbó la crisis de la agricultura argentina con un
alarmante incremento de la destrucción de sus bosques, el importante
desplazamiento de campesinos y trabajadores rurales, un aumento del uso
de herbicidas y una pérdida de alimentos para consumo local. La mitad de
la población se encuentra por debajo del umbral de la pobreza.
Víctimas de la contaminación Los cultivos OMG pueden transferir su modificación genética a los cultivos convencionales o a los ecológicos. En
España, se han dado gran cantidad de casos de contaminación. Tras haber
detectado presencia transgénica en sus cosechas, el organismo de
control de la agricultura ecológica retira a agricultores y ganaderos
ecológicos contaminados la certificación de ecológico. Esto supone
pérdidas económicas elevadísimas a las víctimas de la contaminación
(pagan las analíticas de sus cultivos y la pérdida de ganancia porque la
cosecha se vende al mercado convencional y no al eco. Sin olvidar el
desprestigio social que supone.
Los consumidores los rechazan
y, por tanto, la industria alimentaria también. Esto hace que los
agricultores que los cultiven asuman más riesgos económicos que los que
cosechan cultivos aceptados.
Los alimentos transgénicos en nuestros platos .
Sin embargo, sin que en la mayor parte de los casos seamos informados de ello, los derivados de los OMG acaban frecuentemente en nuestros platos, bien a través de ingredientes derivados de transgénicos
(por ejemplo, lecitinas de soja, harinas de maíz, almidones, aceites y
grasas, proteína de soja, o ingredientes derivados de la colza), bien a
través de los animales que consumimos, los cuales han sido alimentados
con transgénicos. Además, productos frescos como la papaya transgénica
estén disponibles en el mercado de ciertos países. Es posible que en un
futuro próximo se autorice el arroz transgénico.
Debido a la
presión de los consumidores, los supermercados de algunos países han
abandonado los alimentos modificados genéticamente de sus estanterías y
muchas empresas productoras de alimentos han eliminado los ingredientes
transgénicos de sus productos. Además, algunos productores
líderes en carne de cerdo y pollo se han comprometido a no alimentar los
animales con piensos transgénicos.
Es imperativo proteger a la ciudadanía de los peligros de los OMG (Organismos Modificados Genéticamente). Sin
embargo, en muchos países hay fábricas y compañías que se niegan a
informar al público acerca de la presencia de OMG en sus productos.
Tenemos
derecho a elegir. Las autoridades, en aplicación de las normas
internacionales, deben obligar a que se proporcione en el etiquetado la
información necesaria para una toma de decisiones adecuada en la
elección de los productos agrarios y ganaderos.
Los alimentos transgénicos en el campo .
Las corporaciones agroquímicas transnacionales como Monsanto, Bayer, Syngenta, Pioneer y Dow Agroscience tratan de controlar la agricultura del mundo a través de las variedades transgénicas.
Los planes de estas corporaciones son convertir la producción agrícola y alimentaria mundial en un gran experimento genético,
totalmente dependiente de sus semillas patentadas, destruyendo los
modelos agrarios basado en soberanía alimentaria, libre intercambio de
semillas y saberes campesinos, eliminando del mapa, por ejemplo, a todas
las pequeñas empresas semilleras.
En la Unión Europea están autorizados el cultivo de un maíz Bt, llamado MON810
(de la corporación agroquímica Monsanto), las importaciones de soja
transgénica y de diversos maíces transgénicos para alimentación humana e
animal y las importaciones de algodón para la industria textil.
En
marzo de 2010, la Comisión Europea dio luz verde a una patata
transgénica propiedad del gigante químico BASF, denominada Amflora, pero
en enero del 2012 la propia empresa confirmaba su retirada de Europa
por la falta de mercado.
La patata transgénica Amflora ha sido un rotundo fracaso en el mercado europeo, desde su polémica autorización en marzo de 2010, la superficie de cultivo era en 2011 tan sólo de unas 20 hectáreas.
En España se permite el cultivo de maíz transgénico desde 1998. Desde
entonces se han cultivado en suelo español variedades del evento
(modificación genética) Bt 176 de Syngenta (en teoría retirado del
mercado a partir de enero de 2005), y un gran número de variedades de
MON810 de Monsanto, que se siguen cultivando actualmente.
En 2011, el gobierno de España ha seguido tolerando prácticamente en solitario el cultivo comercial de unas 98.000 hectáreas del maíz de Monsanto.
Sin
embargo, a pesar de más de una década de presión sobre los estamentos
políticos y sobre las diferentes administraciones, la industria
biotecnológica no ha logrado imponer sus OMG, debido a que por una parte
no se han cumplido sus promesas (ni alimentarias ni en términos de
resolución de los problemas del campo), y por otra cada vez están más
demostrados los riesgos ambientales, económicos y sanitarios que
conllevan estos organismos.
Los datos que maneja el ISAAA, fundada por la industria biotecnológica con el objetivo de promocionar los cultivos transgénicos, demuestran que después de 14 años, solo el 0,06% de la superficie agrícola europea se ha dedicado a los cultivos transgénicos.
Alrededor del 80% de la producción de cultivos transgénicos sigue restringida a cuatro países del continente americano: Estados Unidos, Canadá, Brasil y Argentina.
Ha habido intentos de introducir estos cultivos en China (arroz MG) e India (berenjena MG), pero ambos también han fracasado.
Soluciones y demandas de los alimentos transgénicos .
Un modelo basado en una gestión sana de los recursos locales que
beneficie a productores y consumidores y que proteja los recursos de los
que depende el conjunto de la humanidad. Millones de explotaciones de todos los continentes demuestran que pueden proveer suficiente alimento,
aumentar la seguridad alimentaria, reponer los recursos naturales y
generar mejor calidad de vida para las agricultoras y los agricultores,
así como para las comunidades locales.
La actual industria
agraria, basada en un uso intensivo de químicos, genera una espiral de
destrucción ambiental, pobreza y hambre. No se conseguirán la seguridad y
la soberanía alimentarias a través de técnicas obsoletas como el
aumento constante de fertilizantes, pesticidas o cultivos transgénicos
que propugna el modelo intensivo y dependiente del petróleo. La
agricultura industrial contribuye fuertemente al cambio climático;
degrada el suelo y destruye los recursos que son fundamentales para la
fijación de carbono, como los bosques y el resto de comunidades
vegetales; produce grandes cantidades de emisiones directas debido al
sobre-uso de fertilizantes y al aumento de la ganadería intensiva.
Es posible cambiar la agricultura y la ganadería para
que sea no solamente un emisor de GEI mucho menor, sino también para
que se convierta en un sumidero de carbono que nos ayude a revertir la
destructiva contribución al cambio climático.
Demandas de Greenpeace La campaña de transgénicos trabaja para que se prohíba toda liberación al medio ambiente de Organismos Modificados Genéticamente (OMG), tanto comercial como experimental, así como para que se paralicen las importaciones de estos cultivos MG y de sus derivados.
Debe
decretarse una moratoria contra toda liberación comercial y
experimental de OMG mientras no se den las condiciones políticas,
legales y técnicas para garantizar la continuidad de la agricultura
convencional y ecológica libre de transgénicos. España, como han hecho
muchos países en la UE, debe empezar por prohibir el cultivo del maíz MON 810 debido las riesgos de éste para los ecosistemas. Moratoria e iniciativas en otros países
Es
fundamental que se establezca un sistema de evaluación real de los
riesgos ambientales, sanitarios, económicos y sociales de los
transgénicos. Éste debe incluir los riesgos a largo plazo, los daños
indirectos, debe ser llevado a cabo por organismos públicos
independientes y debe ser previo a toda autorización de
comercialización.
El consumidor tiene derecho a elegir, por ello, Greenpeace trabaja para que se garantice que la trazabilidad y el etiquetado sean tratados con seriedad.
Deben
establecerse normas de cultivo que garanticen la ausencia de
contaminación genética y un mecanismo que obligue a los responsables de
las contaminaciones a asumir toda la responsabilidad jurídica de éstas.
Tema 4 - Transgénicos y Terapias Transgénicos Organismos modificados genéticamente. Se le han introducido genes de otras especies. Los primeros transgénicos que se fabricaron fue en plantas y se hicieron con plantas cuando se descubrió que habia una bacteria agrobacterium, se infectaban con ese agrobacterium. El agrobacterium es una bacteria que tiene capacidad para que sus plásmidos se integrenen el cromosoma de la planta.
Con este sistema se ha conseguido modificar genéticamente al tabaco, algodón, petunia.
Tiene una limitación y es que solo sirve para plantas que se infectan con esa bacteria.
¿ Como se podria hacer con las plantas no infectadas por agrobacterium ?
Otro sistema seria: Se utiliza plantas como los cereales, se utiliza también perdigones microoscópicos de oro, cargados del gen a trasplantar. El oro actua como vehículo ( como vector de transmisión del gen ). Asi se ha conseguido obtener tomates que no se pudren. Se ha conseguido tambien patatas y algodón resistentes a ciertos tipos de escarabajos.
Estas plantas se convierten en alimentos transgénicos, que son cualquier tipo de alimento que contenga un producto de algun organismo modificado genéticamente.
¿ Como se hace con animales ?
Los embriones de los animales de hasta 3 dias tienen más capacidad para asimilar genes nuevos. Se han conseguido ovejas, vacas, cabras transgénicas con algun gen. Produce sustancias de interés comercial o médico. Se puede hacer que una vaca produzca leche con más grasa o más masa muscular.
¿ Y con los humanos ?, ¿ Qué vehículo se utiliza para introducir genes en los humanos?
Los
retrovirus tienen la capacidad de que no matan a la célula
inmediatamente, sino que se introducen en su cromosoma y se divide con
ella. Se trata de introducir el gen en un retrovirus ( OMG ), luego
infectar a las células humanas con ellos, se integraran en los
cromosomas humanos junto con el gen a introducir. Hay que cojer el
retrovirus y hacer lo que sea inocuo. Los primeros que se hicieron no
eran inocuos.
España es el único país de la Unión Europea que tiene muchos cultivos transgénicos a gran escala.
El 95 % de la soja mundial es transgénica.
La terapia genética
Hay una serie de enfermedades que son genéticas. Por ejemplo: La diabetes es una enfermedad genética. Son producidas porque la persona que la sufre tiene un gen defectuoso. Las personas que tienen diabetes, el gen de la insulina es defectuoso. Se toman células del enfermo, se le introduce el gen correcto y así las células se vuelven sanas y se devuelven al enfermo. El problema aqui es tener retrovirus inocuos, deben de ser retrovirus humanos. En el año 1989 se consiguió curar la primera enfermedad de esta genética ( los niños burbujas ), se infectaban y no podian salir de la burbuja, y esto era así porque tenian glóbulos blancos defectuosos ( no pueden defenderse de las infecciones ), y estaba causado por una mutación. A esto se le llama deficiencia inmunitaria combinada grave.
Por este camino podriamos llegar a curar el cáncer. Deben de darse varias mutaciones cancerígenas para que se produzca y cree el cáncer. Esto está apoyado por la sociedad como algo beneficioso con una terapia. Sin embargo ¿ Está bien visto en la sociedad la terapia genética con células reproductoras ? Modificar esas células es heredable, no es ético ni moral.
Tema 4 - La ingeniería genética Consiste en manipular los genes con alguna finalidad práctica ( para algo ). Consiste en trasladar genes de unos organismos a otros. Se trata de cortar y pegar. Esto se empezó a hacer y se sigue haciendo con las bacterias ( gran importancia ). Primer ser vivo que apareció sobre la tierra del que procedemos todos, inventaron todo lo vivo, tambien inventaron el metabolismo, el teorema central. Al metabolismo se le identifica como las reacciones químicas aceleradas. Para acelerar las reacciones se le mete calor ( laboratorio ) pero a los seres vivos no se le pueden calentar. Para poder los seres vivos tener reacciones químicas aceleradas utilizariamos las enzimas. Las bacterias tienen unas enzimas para defenderse de los virus, poseen unas enzimas para defenderse llamadas enzimas de restricción, forma que tiene las bacterias para defenderse, cortan el ADN del virus y de esta forma se defienden por ciertas secuencias específicas. 400 enzimas de restricción distintas. Cortan el ADN por ciertas secuencias de nucleótidos. Se usan para cortar el gen seleccionado. Pegan el gen seleccionado a una bacteria ( porque es un organismo facil y simple ). Las bacterias tienen ADN pero no dentro de un núcleo , dentro de un cromosoma circular ( está la información genética ). Las bacterias tienen pequeños fragmentos de ADN circular, llamados plásmidos. Tienen como ventaja que son muy pequeños.
ADN recombinante ( nueva combinación del ADN) . En cualquier ADN donde se ha introducido un gen nuevo, se habria conseguido ingenieria genética con el ADN recombinante. El primer ADN recombinante se consiguió aplicar en todo esto de la ingenieria genética en el año 1972 y en 1973 se consiguió meter el gen nuevo de una rana en una bacteria.
Se ha conseguido gracias a estos modificar
genéticamente bacterias para que coman petróleo ( para descontaminar )
también plantas que fabrican insecticida, gusanos de seda que dan sedas
de colores, esto tiene muchas aplicaciones médicas que consiste en
introducir genes humanos en bacterias, éstas fabrican proteínas humanas
.
Ej: La insulina es fabricada por el páncreas .
Personas que no producen muchas hormonas de crecimiento. Otras proteinas producidas por bacterias, gracias a la ingenieria genética, como el interferon, la interleuquina. Personas que tienen problemas de coagulación sanguínea, tambien se obtiene de esta forma ( la vacuna contra la hepatitis) . Con este sistema ( ingenieria genética) se ha conseguido incluso poder fabricar " vida artificial, vida de bote ". Fabricado en un laboratorio ( un ADN ) se coje una bacteria, se le quita su ADN y se introduce un ADN artificial, tendria una bacteria nueva.
Estamos formados de una molécula más grande que nada. A nuestras moléculas se les llama macromoléculas. Las moléculas de ADN tienen millones de nucleótidos. Todas las moléculas de los seres vivos son polímeros. Eran unas moléculas grandes formadas por la union de unas moléculas más pequeñas ( llamados monómeros). Los polímeros, que forman los seres vivos son de dos formas distintas: Polímeros de monómeros iguales ( Glúcidos y Lípidos ) Polímeros de monómeros distintos, 4 nucleótidos distintos: ATCG y 20 Aminoácidos ( Aa ). Estas moléculas tienen información genética y estan en su secuencia de nucleótidos en el orden de los monomios. La información genética está en forma de secuencia de orden de nucleótidos . Todo ello será el código genético. Lo podriamos comparar por un idioma. En cualquier idioma está formado de letras que tienen solo 4 letras ( ATCG ). Las letras forman palabras y cada una significan algo ( concepto ) . El código genético tiene tantas palabras como aminoácidos tenga. Hay 20 aminoácidos. Las palabras del código genético tienen 3 letras ( triplete o codon ).
Cada triplete significa un aminoácido. Las palabras cuando se unen forman frases. Las frases que decimos normalmente no tienen sentido, pero eso no es gramaticalmente correcto, correcto seria frases que tuviesen sentido completo. Las frases del código genético serian los genes, y el sentido de un gen con su sentido, una proteina completa.
ATA --> ALANINA
GAT --> ÁCIDO ASPÁRTICO
CGA--> FENILALANINA
Para yo poder fabricar una proteina se fabrica sabiendo cuales son sus aminoácidos y en que orden están formados. A una secuencia de nucleótidos del ADN le corresponde una secuencia de aminoácidos de una proteina. La cadena debe estar formada en orden y
esta da información, la información que hay en una secuencia de
aminoácidos determina la forma de una proteína y determina su función, una
vez que ya este formada. Las proteínas realizan su función por la forma.
Características del material genético.
Es universal, quiere decir, ATA siempre significa Alanina para cualquier ser vivo desde la bacteria hasta los seres humanos. Tenemos un origen evolutivo comun, esto es una prueba de la evolución. Otra característica es que no tienen puntos ni comas sino tripletes de iniciación y tripletes de finalización. El código genético es degenerado, hay varios tripletes que significan el mismo número de aminoácidos. Que sea degenerado no quiere decir que sea imperfecto. ¿ Cuando seria imperfecto ? Seria imperfecto cuando el mismo triplete significara distintos aminoácidos. Esto no es correcto.
Mutación
Cambio en la secuencia de nucleotidos del
ADN. Consecuencia, cambia la secuencia de aminoácidos ( Aa ) de la
proteína, si cambia la forma también lo hara su función, se forma una proteína anormal.
Esto lo provocan agentes que producen mutaciones ( mutágenos ) el tabaco, el acohol, rayos X, radioactividad, rayos UVA .
La mayoría de las mutaciones pasan
desapercibidas, el cambio de algún aminoácido no afecta a la forma ni a
la función de la proteína.
Las mutaciones pueden producir cáncer o la
muerte, producen carácteres biológicos nuevos. Puede ocurrir que este
caracter nuevo resulte ventajoso para la adaptación de la selección
natural, este es el motor de la evolución. Estos cambios producen
anormalidades, pueden ser inocuas, pueden dar lugar a un caracter
biológico nuevo y adaptativo que signifique una ventaja para aquellos
individuos que lo tienen.
Transcripción y síntesis de las proteinas.
Otras propiedades que tambien tiene el ADN:
Las moléculas del ADN tienen muchos millones de nucleótidos, una sola cadena de ADN. Cada molécula del ADN tiene miles de genes. Se encuentra en el núcleo. Los genes son los que tienen los planos para construir las proteinas. La información está dentro del núcleo. Las proteinas la forman los ribosomas y están en el citoplasma. Directamente es imposible que todo esto ocurra. Lo que ocurre es a través de unos intermediarios que son los ARNS. Los hay de tres tipos : Primero hay un ARNS mensajero que copia el gen, a esto se le llama transcripción, ocurre en el núcleo donde está el gen.
En el núcleo se ha fabricado un ARNm (
mensajero ), en el citoplasma se encuentra a los ribosomas, que son unos
orgánulos celulares. El ribosoma está formado de ARN ribosómico y una serie
de proteínas. El ribosoma lee y traduce el gen que está en forma de ARNm.
¿ De que forma lee ? El ribosoma ocupa 2 tripletes : AUU , CCG.
El ribosoma permite que los ARNt
transferentes lleven los Aa ( aminoácidos ) a ellos , cuando lee el
ribosoma coloca los ARNt ( transferente ) sus aminoácidos ( Aa ) en
orden.
Lo que realiza es traducir una vez
colocado los ARNt ( sus Aa ) en sus lugares correspondientes (
complementariedad de bases ) uniendo los Aa, ( aminoácidos ) formando
proteínas. A todo esto se le conoce como teorema central de la biología ( funcionamiento de los seres vivos ).
